DEFAULT 

Реферат по генетике синдром кошачьего крика

Любомила 2 comments

Дети с патологией мочевыделительной системы должны находиться под наблюдением детского нефролога и периодически проходить комплекс необходимых обследований УЗИ почек, общий анализ мочи, биохимическое исследование крови и мочи и др. Наружные половые органы чаще выглядят гипоплазированными, в ряде случаев -маскулинизированы. За две недели до этого она пригласила в дом водопроводчика для мелкого ремонта. Please turn JavaScript on and reload the page. Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Статьи с источниками из Викиданных Незавершённые статьи по генетике Википедия:Статьи без ссылок на источники Википедия:Статьи без источников тип: болезнь Википедия:Статьи без источников объекты менее указанного лимита: 7. Такая необычная особенность определялась особым строением их голосовых связок.

Пространства имён Статья Обсуждение.

552773

Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 8 июня в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования.

Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Заявление о куки Мобильная версия.

Лева Кукарцев, 14 лет, врожденная хромосомная патология – синдром кошачьего крика

Это заготовка статьи по генетике. Клиническая картина гемофилии.

  • Однако, скорее всего, такие нарушения элиминируются еще в процессе внутриутробного развития, внося свой горький вклад в статистику недоношенных беременностей, заканчивающихся самопроизвольными абортами.
  • Факторы мутагенеза: физические, химические, биологические.
  • Со стороны зрительной системы нередко обнаруживается врожденная катаракта, близорукость, косоглазие, атрофия зрительного нерва.
  • Ее беременность протекала совершенно нормально.

Заболевания нервно-мышечной системы. Поражения глаз. Общая характеристика ДВС-синдрома - нарушения свертываемости крови по причине массивного освобождения из тканей тромбопластических веществ. Этиология и механизмы развития заболевания. Методы лабораторных исследований, диагностики и лечения ДВС-синдрома. Определение понятия бронхообструктивного синдрома. Описание его этиологии, патогенеза, клинических симптомов, источников, факторов риска, основных методов диагностики и лечения заболевания.

Особенности лечения бронхообструктивного синдрома у детей. Механизм развития ДВС-синдрома. Нарушение свёртываемости крови по причине массивного освобождения из тканей тромбопластических веществ.

Синдром кошачьего крика у детей 🙀

Звенья патогенеза ДВС-синдрома. Особенности его лечения. Этиологические формы острого и подострого ДВС-синдрома. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.

Please turn JavaScript on and reload the page.

Рекомендуем скачать работу. Главная Коллекция "Revolution" Медицина Синдром "кошачьего крика". Синдром "кошачьего крика" Общая характеристика синдрома "кошачьего крика" как хромосомного нарушения.

Анализ причин и симптомов синдрома.

Минимальные диагностические признаки: гипогенитализм, гипогонадизм у мужчин, кариотип 47,XXY. Потеря меньшего участка или всего плеча встречается исключительно редко.

Изучение особенностей диагностики нарушений. Анализ методов и приемов лечения синдрома "кошачьего крика", его прогноз и профилактика. Список литературы 1. Бочкова Н. Медицинская генетика.

Реферат по генетике синдром кошачьего крика 3690

Иванов В. Инге-Вечтомов С. Генетика с основами селекции. Синдром Лежена. Типы мутаций. Цитогенетически -кариотип 47,XXУ полные или мозаичные формыхроматинположительны. В клетках больных с кариотипом 47, ХХУ обнаруживают одну глыбку полового хроматина тельце Барра.

Лечение: заместительная терапия андрогенами с лет. Гинекомастия иногда требует хирургической коррекции. Медико-генетическое консультирование.

Реферат по генетике синдром кошачьего крика 2486

Необходима пренатальная диагностика. Полная или частичная моносомия по Х — хромосоме. Популяционная частота синдрома новорожденных девочек. Чаще заболевание проявляется в препубертатном и пубертатном возрасте.

Реферат по генетике синдром кошачьего крика 2995009

Из пороков внутренних органов наиболее характерны аномалии сосудов коарктация аорты, незаращение артериального протока, стеноз устья аорты, почечных артерийдефект межжелудочковой перегородки, аномалии почек подковообразная почка, гипоплазия почек, удвоение лоханок и мочеточников, гидронефроз и т. Гонады больных представлены соединительнотканными тяжами.

Синдром "кошачьего крика"

Матка недоразвита. Наружные половые органы чаще выглядят гипоплазированными, в ряде случаев -маскулинизированы. Диагноз подтверждается кариологическим исследованием с применением одного из методов идентификации хромосом. Хромосомно синдром кошачьего крика объясняется частичной моносомией; он развивается при делеции с утратой от трети до половины, реже полная утрата короткого плеча пятой хромосомы.

Признак исчезает к концу первого года жизни. Клиническая картина синдрома и продолжительность жизни людей с этим синдромом довольно сильно варьируются по сочетанию врождённых пороков развития органов. Синдром Дауна был описан в году английским педиатром Л.

Дауном, но только в г. Леженом было доказано, что это заболевание хромосомной природы, а именно — трисомия по хромосоме Для всех больных этим синдромом характерна умственная отсталость. Средняя продолжительность жизни больных ниже, чем в популяции. В последние десятилетия имеется постоянная тенденция к увеличению реферат по генетике синдром кошачьего крика жизни больных с синдромом Дауна. В настоящее время есть описания больных старше 70 лет.

Кроме этого, у детей имеет место микроцефалия, лунообразное лицо, косоглазие, аномалии прикуса, различные врожденные пороки, грубое интеллектуальное недоразвитие и т. Поскольку Мэри к тому же испытывала большие трудности при кормлении ребенка, она решила, что необходимо посоветоваться с врачом.

Прогноз жизни определяется, в основном, наличием пороков развития сердечно-сосудистой и пищеварительной систем. Хотя на первом году жизни дети часто погибают от пневмоний и острого лейкоза, что связано с несостоятельностью их иммунной системы. Хорошо известно, что дети с этим синдромом чаще рождаются у матерей старше 35 лет.

Причины такой зависимости до конца не ясны.